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Anforderungen
Abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich, z. B. als CTA oder ähnlich
Berufserfahrung im Chemie- oder Pharmabereich
Erfahrung in der Produktion, Qualitätssicherung und Zulassung steriler Arzneimittel
Erfahrung im FDA-regulierten GMP-Umfeld
Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Ausgezeichnete Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten
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