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Werden Sie zum Qualitätsexperten in der Dokumentation eines weltweit führenden Pharmaunternehmens in Pfaffenhofen! Unser Mandant ist ein international renommierter Akteur in der Arzneimittelherstellung, der am Standort Pfaffenhofen Maßstäbe in der Produktion setzt. Im Rahmen der Qualitätssicherung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Fachkraft für die Dokumentationsprüfung (m/w/d) oder einen QA-Sachbearbeiter (m/w/d). In dieser Schlüsselposition im Bereich Fill & Finish tragen Sie maßgeblich dazu bei, dass lebenswichtige Medikamente unter Einhaltung strengster Richtlinien den Weg zum Patienten finden. Wir leben eine Kultur der Wertschätzung, in der die Vielfalt unserer Mitarbeitenden der Schlüssel zu unserem gemeinsamen Erfolg ist. Deshalb fördern wir ein Arbeitsumfeld, das frei von Barrieren ist und in dem sich jeder Mensch – unabhängig von kultureller Herkunft, geschlechtlicher Identität, Alter oder Weltanschauung – mit seinen individuellen Stärken einbringen kann. Ihre Einzigartigkeit bereichert unser Team.
Anforderungen
Abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung (z. B. als Industriekaufmann oder Kaufmann für Büromanagement) oder eine vergleichbare Qualifikation
Erste praktische Erfahrung in administrativen Tätigkeiten, idealerweise im regulierten Umfeld (GMP), ist von Vorteil
Sicherer Umgang mit den gängigen MS Office-Anwendungen sowie die Bereitschaft zur Einarbeitung in SAP S/4HANA und spezifische GMP-Abläufe
Eine überdurchschnittlich sorgfältige, strukturierte und absolut zuverlässige Arbeitsweise im Umgang mit sensiblen Daten
Hohes Verantwortungsbewusstsein für qualitätsgesicherte Prozesse sowie eine ausgeprägte Lernbereitschaft
Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit gepaart mit der notwendigen Flexibilität bei wechselnden Prioritäten im Produktionsalltag
HINWEIS: Bitte beachten Sie, dass für eine Bewerbung zwingend ein lückenloser und aktueller Lebenslauf mit Adresse und Kontaktdaten benötigt wird.
Wünschenswert
Erste praktische Erfahrung in administrativen Tätigkeiten, idealerweise im regulierten Umfeld (GMP)
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