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Handwerkshelfer

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Randstad

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Standort:
Germany , Rendsburg

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Kategorie:
Bauwesen

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Vertragstyp:
Nicht angegeben

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Gehalt:

17.00 - 19.00 EUR / Hour
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Jobbeschreibung:

Auf der Suche nach einer neuen Aufgabe? Werden Sie Helfer im Handwerk bei unserem Kunden in Rendsburg. Randstad steht für Erfahrung und Kompetenz bei Ihrer Jobsuche. Wir finden die Position, die zu Ihren Wünschen passt. Wir freuen uns auf Sie, also bewerben Sie sich jetzt! Unser offenes Arbeitsklima fördert die Chancengleichheit für alle.

Anforderungen:

  • Quereinsteiger willkommen
  • eine umfassende Einarbeitung ist selbstverständlich
  • Erste praktische Erfahrungen in einem handwerklichen oder technischen Umfeld sind ein Plus, aber kein Muss
  • Hohes Maß an Genauigkeit und handwerkliches Geschick (Fingerfertigkeit)
  • Engagierte und motivierte Arbeitsweise

Zusätzliche Informationen:

Job veröffentlicht:
17. Mai 2026

Ablauf:
08. Juli 2026

Arbeitsart:
Arbeit vor Ort
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Ablaufdatum
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Biochemie, Biologie, Biopharmazie, Chemie oder Biotechnologie, alternativ abgeschlossene Berufsausbildung mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung
  • Sehr gute Kenntnisse mit Umgang mit MS-Office-Programmen, z. B. Word, Excel, Outlook, PowerPoint und MS Visio
  • Erfahrung in der Arbeit mit Proben- und Datenverwaltungssystemen (LIMS/Datenbanken wie HAL, QCLImes) sowie Dokumentenverwaltungssystemen (IDEA for CON, Veeva, Daisy)
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie gutes Selbst- und Fremdmanagement
  • Teamfähigkeit sowie hohe Prozessauffassungsgabe und Lösungsfindungsorientierung
  • Selbstständige, sorgfältige und sehr gut organisierte, strukturierte Arbeitsweise
  • Vollzeit
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Pharmazeut (m/w/d)

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Ablaufdatum
30. Mai 2026
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossenes Masterstudium in einem wissenschaftlichen Studiengang oder abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen Umfeld
  • Mehrjährige Berufserfahrung in einem oder mehreren der Fachbereiche pharmazeutische Entwicklung, Herstellung, Verpackung und Prüfung
  • Zulassung im Umfeld klinischer Studien oder Qualitätssicherung
  • Ausgeprägte Kenntnis nationaler und internationaler regulatorischer Anforderungen an Prüfarzneimittel und klinische Studien sowie aktueller Richtlinien hinsichtlich cGMP und Qualitätssicherung
  • Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Ausgeprägtes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit sowie exzellente Kommunikationsfähigkeit
  • Vollzeit
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Technical Assistant

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Germany , Biberach an der Riß
Gehalt
Gehalt:
40000.00 - 50000.00 EUR / Year
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Randstad
Ablaufdatum
27. Juni 2026
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Anforderungen
Anforderungen
  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Laborant, CTA oder in einer vergleichbaren Berufsgruppen
  • Einschlägige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Tätigkeit (Berufseinsteiger sind ebenso willkommen)
  • Grundkenntnisse in den GMP-Richtlinien von Vorteil
  • Sicherer Umgang mit MS Office
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Zuverlässigkeit, Flexibilität sowie eine selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise
Was wir biete
Was wir biete
  • Sicheres und faires Einkommen
  • Gute Sozialleistungen
  • Langfristige Perspektive
  • Vollzeit
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Technischer Assistent

Standort
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Germany , Biberach an der Riß
Gehalt
Gehalt:
50000.00 - 55000.00 EUR / Year
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Randstad
Ablaufdatum
Bis auf Weiteres
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Anforderungen
Anforderungen
  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelorstudium
  • Alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant, PTA, Chemie- oder Biologielaborant mit mehrjähriger Berufserfahrung
  • Idealerweise mehrjährige Expertise in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Flüssigarzneimittelherstellung und -entwicklung
  • Sicherer und verantwortungsbewusster Umgang mit Wirkstoffen sowie sehr gute Kenntnisse im Umgang mit PC und Laborgeräten
  • GLP-Kenntnisse von Vorteil
  • Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Teamplayer mit ausgeprägter Kommunikationsfähigkeit
  • Fähigkeit zur Selbstorganisation und Flexibilität
  • Bereitschaft zur Wochenendarbeit bei Bedarf und in Abhängigkeit des Designs der Sicherheitsprüfungen
  • Vollzeit
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GMP Spezialist (m/w/d)

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Gehalt:
45000.00 - 50000.00 EUR / Year
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Ablaufdatum
14. Juni 2026
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Anforderungen
Anforderungen
  • Teamfähigkeit und eine selbstständige, strukturierte sowie engagierte Arbeitsweise
  • Abgeschlossenes Studium oder Berufsausbildung im Bereich Pharma/Chemie oder ein vergleichbarer Abschluss
  • Erfahrung/Kenntnisse im Bereich GMP sowie in der Pharmaindustrie
  • Technisches Verständnis für Maschinen und Anlagen
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Vollzeit
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Ablaufdatum
Bis auf Weiteres
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger, Arzthelfer oder Notfallsanitäter mit langjähriger Berufserfahrung
  • Sicheres Beherrschen der notwendigen Techniken, wie z. B. Blutabnahme und Legen von Venenverweilkanülen, Blutdruckmessung, EKG und Spirometrie
  • Erfahrung in Labortätigkeiten, bspw. Pipettieren, Zentrifugieren, fachgerechte Lagerung der Proben und Auswertung von Schnelltests
  • Sicherer Umgang mit zentrumsspezifischen Softwareapplikationen und medizinischen Geräten samt Schulungsverantwortung
  • Kenntnisse notfallmedizinischer Maßnahmen, inkl. regelmäßiger Teilnahme an Notfallschulungen
  • Kenntnisse, Erfahrungen und Fertigkeiten im Bereich klinischer Prüfungen und gute GCP-Kenntnisse (Teilnahme an einem einwöchigen Study-Nurse-Kurs)
  • Grundkenntnisse in Englisch und gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
  • Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Vollzeit
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Ablaufdatum
24. Juni 2026
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossenes Diplom- oder Masterstudium der Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung mit mehrjähriger Berufserfahrung
  • Fachexpertise in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle sowie in der Bewertung, Überwachung und Umsetzung von GMP-Anforderungen
  • Fundierte Kenntnisse in den regulatorischen Anforderungen an Disposables und Packmittel sowie sicherer Umgang mit QM-Systemen wie SAP, Trackwise und Veeva Vault
  • Sehr gute Englisch- und MS-Office-Kenntnisse gepaart mit ausgeprägten kommunikativen Fähigkeiten sowie Planungs- und Organisationsgeschick
  • Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie Durchsetzungsfähigkeit für den ziel- und terminorientierten Abschluss von Qualitätsereignissen
  • Vollzeit
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Gehalt
Gehalt:
40000.00 - 50000.00 EUR / Year
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Ablaufdatum
27. Juni 2026
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant, MDA, BTA, CTA oder MTA
  • Erste Berufserfahrung in der Durchführung und Dokumentation von mikrobiologischen Untersuchungen
  • Erfahrung im GMP-Umfeld von Vorteil
  • Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office
  • Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise, Teamfähigkeit sowie Zuverlässigkeit
Was wir biete
Was wir biete
  • gute Sozialleistungen
  • langfristige Perspektive
  • Chancengleichheit
  • Bewerbung von Menschen mit Behinderung willkommen
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