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Engineer Quality

Germany, Saalfeld · Job veröffentlicht 29. Mai 2026
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Jobbeschreibung

This is where you make a difference in our patients’ safety. As a member of the Baxter Quality team, you will play an essential part in our mission of saving and sustaining lives. Quality is important throughout the entire product lifecycle and works collaboratively with all areas of the organization. Because Quality touches everything Baxter does, a role in Quality provides many opportunities for growth, learning and a successful career that has a daily impact on people’s lives.

Verantwortlichkeiten

  • Prozessumsetzungsverantwortlich für CAPA (Corrective and Preventive Action Process) und Change Control Management
  • Leitung und Lenkung des Corrective Action Board und Change Control Boards
  • Beratung bei der Entwicklung von Maßnahmen- und Korrekturstrategien als Reaktion auf erkannte Nichtkonformitäten

Anforderungen

  • Ausbildung: eine mindestens 3-jährige Berufsausbildung, eine mindestens zweijährige Fachausbildung und langjährige Berufserfahrungen oder durch eine abgeschlossene 3-jährige Hochschulausbildung (z.B. Bachelor)
  • Erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement
  • Verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse
  • Grundkenntnisse im Umgang mit regulatorischen Anforderungen und Qualitätssystemanforderungen der Medizintechnik (EN ISO 13485, EU MDR) wünschenswert
  • Erste Erfahrungen im CAPA und Change Control Management
  • Idealerweise Erfahrungen im Umgang mit SAP
  • Sicheres Auftreten, Durchsetzungsvermögen und selbstständige Arbeitsweise

Wünschenswert

  • Grundkenntnisse im Umgang mit regulatorischen Anforderungen und Qualitätssystemanforderungen der Medizintechnik (EN ISO 13485, EU MDR)
  • Idealerweise Erfahrungen im Umgang mit SAP

Was wir biete

  • Interessante berufliche Perspektiven
  • Kooperatives Arbeitsumfeld
  • Leistungsorientiertes Entgelt
  • Flexible Arbeitszeitmodelle
  • Programme zur Weiterbildung
  • Gesundheitsförderung
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Paid Time Off
  • 2 Days a Year to Volunteer
  • Support for Parents
  • Continuing Education/ Professional Development
  • Employee Heath & Well-Being Benefits

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Engineer Quality

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Engineer Quality

This is where you make a difference in our patients’ safety. As a member of the ...
Standort
Standort
Germany , Saalfeld
Gehalt
Gehalt:
Nicht angegeben
https://www.baxter.com/ Logo
Baxter
Ablaufdatum
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Anforderungen
Anforderungen
  • Ausbildung: eine mindestens 3-jährige Berufsausbildung, eine mindestens zweijährige Fachausbildung und langjährige Berufserfahrungen oder durch eine abgeschlossene 3-jährige Hochschulausbildung (z.B. Bachelor)
  • Erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement
  • Verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse
  • Erste Erfahrungen im CAPA und Change Control Management
  • Sicheres Auftreten, Durchsetzungsvermögen und selbstständige Arbeitsweise
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Prozessumsetzungsverantwortlich für CAPA (Corrective and Preventive Action Process) und Change Control Management
  • Leitung und Lenkung des Corrective Action Board und Change Control Boards
  • Beratung bei der Entwicklung von Maßnahmen- und Korrekturstrategien als Reaktion auf erkannte Nichtkonformitäten
Was wir biete
Was wir biete
  • Support for Parents
  • Continuing Education/ Professional Development
  • Employee Heath & Well-Being Benefits
  • Paid Time Off
  • 2 Days a Year to Volunteer
  • leistungsorientiertes Entgelt
  • flexible Arbeitszeitmodelle
  • Programme zur Weiterbildung
  • Gesundheitsförderung
  • betrieblichen Altersvorsorge
  • Vollzeit
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Engineer Quality

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Baxter
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Anforderungen
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  • Ausbildung: eine mindestens 3-jährige Berufsausbildung, eine mindestens zweijährige Fachausbildung und langjährige Berufserfahrungen oder durch eine abgeschlossene 3-jährige Hochschulausbildung (z.B. Bachelor)
  • Erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement
  • Verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse
  • Grundkenntnisse im Umgang mit regulatorischen Anforderungen und Qualitätssystemanforderungen der Medizintechnik (EN ISO 13485, EU MDR) wünschenswert
  • Erste Erfahrungen im CAPA und Change Control Management
  • Idealerweise Erfahrungen im Umgang mit SAP
  • Sicheres Auftreten, Durchsetzungsvermögen und selbstständige Arbeitsweise
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Prozessumsetzungsverantwortlich für CAPA (Corrective and Preventive Action Process) und Change Control Management
  • Leitung und Lenkung des Corrective Action Board und Change Control Boards
  • Beratung bei der Entwicklung von Maßnahmen- und Korrekturstrategien als Reaktion auf erkannte Nichtkonformitäten
Was wir biete
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  • Employee Heath & Well-Being Benefits
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  • Gesundheitsförderung
  • betriebliche Altersvorsorge
  • Vollzeit
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  • Ausbildung: eine mindestens 3-jährige Berufsausbildung, eine mindestens zweijährige Fachausbildung und langjährige Berufserfahrungen oder durch eine abgeschlossene 3-jährige Hochschulausbildung (z.B. Bachelor)
  • Erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement
  • Verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse
  • Grundkenntnisse im Umgang mit regulatorischen Anforderungen und Qualitätssystemanforderungen der Medizintechnik (EN ISO 13485, EU MDR) wünschenswert
  • Erste Erfahrungen im CAPA und Change Control Management
  • Idealerweise Erfahrungen im Umgang mit SAP
  • Sicheres Auftreten, Durchsetzungsvermögen und selbstständige Arbeitsweise
Verantwortlichkeiten
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  • Prozessumsetzungsverantwortlich für CAPA (Corrective and Preventive Action Process) und Change Control Management
  • Leitung und Lenkung des Corrective Action Board und Change Control Boards
  • Beratung bei der Entwicklung von Maßnahmen- und Korrekturstrategien als Reaktion auf erkannte Nichtkonformitäten
Was wir biete
Was wir biete
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  • Vollzeit
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossene 3-jährige Hochschulausbildung (z.B. Bachelor)
  • Erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement
  • Verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse
  • Grundkenntnisse im Umgang mit regulatorischen Anforderungen und Qualitätssystemanforderungen der Medizintechnik (EN ISO 13485, EU MDR) wünschenswert
  • Erste Erfahrungen im CAPA und Change Control Management
  • Idealerweise Erfahrungen im Umgang mit SAP
  • Sicheres Auftreten, Durchsetzungsvermögen und selbstständige Arbeitsweise
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Prozessumsetzungsverantwortlich für CAPA (Corrective and Preventive Action Process) und Change Control Management
  • Leitung und Lenkung des Corrective Action Board und Change Control Boards
  • Beratung bei der Entwicklung von Maßnahmen- und Korrekturstrategien als Reaktion auf erkannte Nichtkonformitäten
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  • Flexible Arbeitszeitmodelle
  • Programme zur Weiterbildung
  • Gesundheitsförderung
  • Betriebliche Altersvorsorge
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Product Quality Engineer

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Standort
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Gehalt
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Ablaufdatum
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossenes Hochschulstudium (Bachelor oder vergleichbar), bevorzugt im medizintechnischen oder technischen Bereich
  • Mehrjährige relevante Berufserfahrung im Qualitätsumfeld, idealerweise in der Medizinprodukteindustrie
  • Kenntnisse in Qualitätsmethoden und -werkzeugen wie PDCA, 8D- und A3-Methodik, 5 Why / Ishikawa, FMEA, Pareto-Diagramm und Korrelationsdiagramm
  • Sicherer Umgang mit technischen Dokumentationen und Qualitätsprozessen
  • Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Erfahrung in der strukturierten Darstellung, Zusammenfassung und Präsentation von Analyseergebnissen und Handlungsempfehlungen
  • Teamfähigkeit sowie Kommunikationsstärke im Austausch mit Entwicklung, Produktion und Lieferanten
  • Verhandlungssicher in Englisch und Deutsch in Wort und Schrift
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Mitarbeit im Produktentwicklungsprozess, insbesondere bei der Erstellung und Pflege von Qualitätsdokumentationen (z. B. Design History File)
  • Mitwirkung bei Risikoanalysen für Medizinprodukte in Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung
  • Unterstützung bei FMEA-Aktivitäten in Entwicklung und Produktion
  • Mitarbeit im Produktänderungsprozess, inklusive Bewertung von Anforderungen, Umfang und Validierung von Änderungen
  • Planung, Durchführung und Bewertung von Baugruppen- und Produkttests
  • Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung von Prüfplänen (Werkerselbstprüfung und Endprüfung) über den gesamten Produktlebenszyklus
  • Definition und Validierung von Prüfmitteln
  • Mitwirkung bei der Bearbeitung eskalierender Qualitätsprobleme in Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen und Lieferanten
  • Dokumentation und Weiterleitung von Meldungen zu Risiken, Fehlfunktionen oder Vorkommnissen gemäß den gesetzlichen Vorgaben für Medizinprodukte
  • Sicherstellung der Einhaltung nationaler und internationaler gesetzlicher Anforderungen sowie relevanter Normen im Bereich Medizinprodukte
Was wir biete
Was wir biete
  • Support for Parents
  • Continuing Education/ Professional Development
  • Employee Heath & Well-Being Benefits
  • Paid Time Off
  • 2 Days a Year to Volunteer
  • Flexibles Arbeitszeitmodell
  • Weiterbildung
  • Gesundheitsförderung
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Vollzeit
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Product Quality Engineer

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Standort
Standort
Germany , Saalfeld
Gehalt
Gehalt:
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossene technische oder medizintechnische Ausbildung mit entsprechender Zusatzqualifikation oder abgeschlossenes Hochschulstudium (Bachelor oder vergleichbar), bevorzugt im medizintechnischen oder technischen Bereich
  • Mehrjährige relevante Berufserfahrung im Qualitätsumfeld, idealerweise in der Medizinprodukteindustrie
  • Kenntnisse in Qualitätsmethoden und -werkzeugen wie PDCA, 8D- und A3-Methodik, 5 Why / Ishikawa, FMEA, Pareto-Diagramm und Korrelationsdiagramm
  • Sicherer Umgang mit technischen Dokumentationen und Qualitätsprozessen
  • Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Erfahrung in der strukturierten Darstellung, Zusammenfassung und Präsentation von Analyseergebnissen und Handlungsempfehlungen
  • Teamfähigkeit sowie Kommunikationsstärke im Austausch mit Entwicklung, Produktion und Lieferanten
  • Verhandlungssicher in Englisch und Deutsch in Wort und Schrift
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Mitarbeit im Produktentwicklungsprozess, insbesondere bei der Erstellung und Pflege von Qualitätsdokumentationen (z. B. Design History File)
  • Mitwirkung bei Risikoanalysen für Medizinprodukte in Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung
  • Unterstützung bei FMEA-Aktivitäten in Entwicklung und Produktion
  • Mitarbeit im Produktänderungsprozess, inklusive Bewertung von Anforderungen, Umfang und Validierung von Änderungen
  • Planung, Durchführung und Bewertung von Baugruppen- und Produkttests
  • Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung von Prüfplänen (Werkerselbstprüfung und Endprüfung) über den gesamten Produktlebenszyklus
  • Definition und Validierung von Prüfmitteln
  • Mitwirkung bei der Bearbeitung eskalierender Qualitätsprobleme in Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen und Lieferanten
  • Dokumentation und Weiterleitung von Meldungen zu Risiken, Fehlfunktionen oder Vorkommnissen gemäß den gesetzlichen Vorgaben für Medizinprodukte
  • Sicherstellung der Einhaltung nationaler und internationaler gesetzlicher Anforderungen sowie relevanter Normen im Bereich Medizinprodukte
Was wir biete
Was wir biete
  • Flexible Arbeitszeitmodelle
  • Weiterbildung
  • Gesundheitsförderung
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Vollzeit
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Product Quality Engineer

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Gehalt:
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Anforderungen
  • Abgeschlossene technische oder medizintechnische Ausbildung mit entsprechender Zusatzqualifikation oder Abgeschlossenes Hochschulstudium (Bachelor oder vergleichbar), bevorzugt im medizintechnischen oder technischen Bereich
  • Mehrjährige relevante Berufserfahrung im Qualitätsumfeld, idealerweise in der Medizinprodukteindustrie
  • Kenntnisse in Qualitätsmethoden und -werkzeugen wie PDCA, 8D- und A3-Methodik, 5 Why / Ishikawa, FMEA, Pareto-Diagramm und Korrelationsdiagramm
  • Sicherer Umgang mit technischen Dokumentationen und Qualitätsprozessen
  • Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Erfahrung in der strukturierten Darstellung, Zusammenfassung und Präsentation von Analyseergebnissen und Handlungsempfehlungen
  • Teamfähigkeit sowie Kommunikationsstärke im Austausch mit Entwicklung, Produktion und Lieferanten
  • Verhandlungssicher in Englisch und Deutsch in Wort und Schrift
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Mitarbeit im Produktentwicklungsprozess, insbesondere bei der Erstellung und Pflege von Qualitätsdokumentationen (z.B. Design History File)
  • Mitwirkung bei Risikoanalysen für Medizinprodukte in Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung
  • Unterstützung bei FMEA-Aktivitäten in Entwicklung und Produktion
  • Mitarbeit im Produktänderungsprozess, inklusive Bewertung von Anforderungen, Umfang und Validierung von Änderungen
  • Planung, Durchführung und Bewertung von Baugruppen- und Produkttests
  • Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung von Prüfplänen (Werkerselbstprüfung und Endprüfung) über den gesamten Produktlebenszyklus
  • Definition und Validierung von Prüfmitteln
  • Mitwirkung bei der Bearbeitung eskalierender Qualitätsprobleme in Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen und Lieferanten
  • Dokumentation und Weiterleitung von Meldungen zu Risiken, Fehlfunktionen oder Vorkommnissen gemäß den gesetzlichen Vorgaben für Medizinprodukte
  • Sicherstellung der Einhaltung nationaler und internationaler gesetzlicher Anforderungen sowie relevanter Normen im Bereich Medizinprodukte
Was wir biete
Was wir biete
  • Flexible Arbeitszeitmodelle
  • Weiterbildung
  • Gesundheitsförderung
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Vollzeit
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Qualitätsingenieur / Quality Engineer

Gemeinsam mit unserem Kunden, einem weltweit führenden Unternehmen der Industrie...
Standort
Standort
Germany , Frankfurt am Main
Gehalt
Gehalt:
Nicht angegeben
grey-engineering.de Logo
grey engineering GmbH
Ablaufdatum
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossene technische Ausbildung mit Weiterbildung zum Techniker/Meister oder ein Studium im Bereich Ingenieurwesen oder einer vergleichbaren Fachrichtung
  • Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätswesen oder in der Produktionstechnik
  • Gutes Verständnis für Qualitätsmanagement sowie industrielle Fertigungsprozesse
  • Sicherer Umgang mit MS Office, insbesondere Excel, PowerPoint und Outlook
  • idealerweise auch Erfahrung mit SAP
  • Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Planung und Durchführung von internen und externen Audits bei Kunden und Lieferanten
  • Lieferantenmanagement im Hinblick auf Qualität sowie Tracking von Maßnahmen
  • Auswertung von Qualitätsdaten und Erstellung aussagekräftiger Reports und Kennzahlen
  • Aufbereitung technischer Unterlagen sowie Abstimmung mit Entwicklung, Produktion und Fachbereichen
  • Weiterentwicklung und Pflege des Qualitätsmanagementsystems inkl. Qualitätshandbuch
  • Erstellung, Prüfung und Optimierung von Arbeits- und Prüfanweisungen
  • Unterstützung der Produktion bei Qualitätsprüfungen und Schulung von Mitarbeitenden
  • Analyse von Qualitätsabweichungen sowie Umsetzung nachhaltiger Verbesserungsmaßnahmen
  • Festlegung und Optimierung von Prüfmethoden und Prüfprozessen
  • Bearbeitung von Kundenreklamationen und Störfällen inkl. Stellungnahmen und Ursachenanalyse
Was wir biete
Was wir biete
  • Unbefristeten Arbeitsvertrag zur sicheren Zukunftsplanung
  • Eine attraktive, leistungsgerechte und tariflich abgesicherte Vergütung
  • Exklusive Mitarbeiterrabatte (Reiseportale, Schmuck, Mietwagen, Sportartikel, Elektroartikel, Möbelhäuser, regionale Restaurantvergünstigungen, Sport- und Freizeitveranstaltungen, u.v.m.)
  • Sehr lukratives Mitarbeiter-werben-Mitarbeiter- Empfehlungsprogramm
  • Flexible Arbeitszeiten sowie, je nach Position, die Option zum mobilen Arbeiten zur optimalen Vereinbarung von Familie und Beruf
  • Persönlicher Ansprechpartner für Ihre Fragen, Themen oder sonstigen Anliegen
  • Ein offenes und familiäres Miteinander
  • Eine spannende und abwechslungsreiche Tätigkeit im Rahmen eines innovativen Umfeldes
  • Wertschätzung und eine Arbeitsatmosphäre, die für gute Energie sorgt
  • Vollzeit
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