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Engineer Quality

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Baxter

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Standort:
Germany , Saalfeld

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Kategorie:

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Vertragstyp:
Nicht angegeben

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Gehalt:

Nicht angegeben

Jobbeschreibung:

This is where you make a difference in our patients’ safety. As a member of the Baxter Quality team, you will play an essential part in our mission of saving and sustaining lives. Quality is important throughout the entire product lifecycle and works collaboratively with all areas of the organization. Because Quality touches everything Baxter does, a role in Quality provides many opportunities for growth, learning and a successful career that has a daily impact on people’s lives.

Verantwortlichkeiten:

  • Prozessumsetzungsverantwortlich für CAPA (Corrective and Preventive Action Process) und Change Control Management
  • Leitung und Lenkung des Corrective Action Board und Change Control Boards
  • Beratung bei der Entwicklung von Maßnahmen- und Korrekturstrategien als Reaktion auf erkannte Nichtkonformitäten

Anforderungen:

  • Ausbildung: eine mindestens 3-jährige Berufsausbildung, eine mindestens zweijährige Fachausbildung und langjährige Berufserfahrungen oder durch eine abgeschlossene 3-jährige Hochschulausbildung (z.B. Bachelor)
  • Erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement
  • Verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse
  • Grundkenntnisse im Umgang mit regulatorischen Anforderungen und Qualitätssystemanforderungen der Medizintechnik (EN ISO 13485, EU MDR) wünschenswert
  • Erste Erfahrungen im CAPA und Change Control Management
  • Idealerweise Erfahrungen im Umgang mit SAP
  • Sicheres Auftreten, Durchsetzungsvermögen und selbstständige Arbeitsweise

Wünschenswert:

  • Grundkenntnisse im Umgang mit regulatorischen Anforderungen und Qualitätssystemanforderungen der Medizintechnik (EN ISO 13485, EU MDR)
  • Erfahrungen im Umgang mit SAP
Was wir biete:
  • Support for Parents
  • Continuing Education/ Professional Development
  • Employee Heath & Well-Being Benefits
  • Paid Time Off
  • 2 Days a Year to Volunteer
  • flexible Arbeitszeitmodelle
  • Programme zur Weiterbildung
  • Gesundheitsförderung
  • betriebliche Altersvorsorge

Zusätzliche Informationen:

Job veröffentlicht:
24. April 2026

Beschäftigungsart:
Vollzeit
Arbeitsart:
Hybride Arbeit
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Qualitätsingenieur / Quality Engineer

Gemeinsam mit unserem Kunden, einem weltweit führenden Unternehmen der Industrie...
Standort
Standort
Germany , Frankfurt am Main
Gehalt
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Nicht angegeben
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grey engineering GmbH
Ablaufdatum
Bis auf Weiteres
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossene technische Ausbildung mit Weiterbildung zum Techniker/Meister oder ein Studium im Bereich Ingenieurwesen oder einer vergleichbaren Fachrichtung
  • Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätswesen oder in der Produktionstechnik
  • Gutes Verständnis für Qualitätsmanagement sowie industrielle Fertigungsprozesse
  • Sicherer Umgang mit MS Office, insbesondere Excel, PowerPoint und Outlook
  • idealerweise auch Erfahrung mit SAP
  • Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Planung und Durchführung von internen und externen Audits bei Kunden und Lieferanten
  • Lieferantenmanagement im Hinblick auf Qualität sowie Tracking von Maßnahmen
  • Auswertung von Qualitätsdaten und Erstellung aussagekräftiger Reports und Kennzahlen
  • Aufbereitung technischer Unterlagen sowie Abstimmung mit Entwicklung, Produktion und Fachbereichen
  • Weiterentwicklung und Pflege des Qualitätsmanagementsystems inkl. Qualitätshandbuch
  • Erstellung, Prüfung und Optimierung von Arbeits- und Prüfanweisungen
  • Unterstützung der Produktion bei Qualitätsprüfungen und Schulung von Mitarbeitenden
  • Analyse von Qualitätsabweichungen sowie Umsetzung nachhaltiger Verbesserungsmaßnahmen
  • Festlegung und Optimierung von Prüfmethoden und Prüfprozessen
  • Bearbeitung von Kundenreklamationen und Störfällen inkl. Stellungnahmen und Ursachenanalyse
Was wir biete
Was wir biete
  • Unbefristeten Arbeitsvertrag zur sicheren Zukunftsplanung
  • Eine attraktive, leistungsgerechte und tariflich abgesicherte Vergütung
  • Exklusive Mitarbeiterrabatte (Reiseportale, Schmuck, Mietwagen, Sportartikel, Elektroartikel, Möbelhäuser, regionale Restaurantvergünstigungen, Sport- und Freizeitveranstaltungen, u.v.m.)
  • Sehr lukratives Mitarbeiter-werben-Mitarbeiter- Empfehlungsprogramm
  • Flexible Arbeitszeiten sowie, je nach Position, die Option zum mobilen Arbeiten zur optimalen Vereinbarung von Familie und Beruf
  • Persönlicher Ansprechpartner für Ihre Fragen, Themen oder sonstigen Anliegen
  • Ein offenes und familiäres Miteinander
  • Eine spannende und abwechslungsreiche Tätigkeit im Rahmen eines innovativen Umfeldes
  • Wertschätzung und eine Arbeitsatmosphäre, die für gute Energie sorgt
  • Vollzeit
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Quality Engineer

Als Quality Engineer (w/m/d) mit Fokus auf Wärmepumpen übernimmst du eine Schlüs...
Standort
Standort
Germany , Berlin
Gehalt
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enpal.com Logo
enpal
Ablaufdatum
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, z. B. Gebäude-/Energietechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Physik oder ein vergleichbarer Hintergrund
  • Relevante Berufserfahrung im technischen Umfeld
  • Praxisnahe Erfahrung mit Wärmepumpen oder Gebäudetechnik ist ein starkes Plus
  • Sehr gute Kommunikations- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Steuerung und Monitoring von KPIs zur Qualitätsbewertung von Wärmepumpeninstallationen
  • Ableitung und Umsetzung von Maßnahmen mit Fokus auf langfristige Qualität und Wertschöpfung
  • Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern entlang der gesamten Wertschöpfungskette (Supply Chain, Installation, Service)
  • Durchführung regelmäßiger Qualitäts- und Compliance-Prüfungen
  • Aktive Abstimmung mit allen relevanten Stakeholdern, um Interessen zusammenzuführen, Erwartungen zu steuern und qualitätsrelevante Entscheidungen sicher umzusetzen
Was wir biete
Was wir biete
  • Arbeite in Deutschlands erstem grünen Unicorn und gestalte aktiv die solare Energiewende mit
  • Bei Enpal findest du ein hochmotiviertes und diverses Team, mit mehr als 65 verschiedenen Nationalitäten
  • Hybrides Arbeitsmodell
  • Modernes Office in Berlin-Friedrichshain mit Tischtennisplatte, Yoga-Ecke, Dachterrasse und gefüllten Getränkekühlschränken
  • Onboarding-Tag mit dem Unternehmen, den Teamkolleg:innen und unserem Gründer Mario
  • Monatliche All-Hands-Meetings
  • Lunch & Learn
  • Legendärer Teamspirit und unvergessliche Teamevents
  • Starke Feedback-Kultur
  • Vollzeit
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Quality Engineer

Standort
Standort
Austria , Grieskirchen
Gehalt
Gehalt:
Nicht angegeben
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MaterMacc
Ablaufdatum
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossene technische Ausbildung (HTL, Meister, FH, Uni,...)
  • Kritische Fragen stellen und hartnäckig an Themen dranbleiben
  • Intensiver Austausch mit anderen
  • Organisationstalent
  • Wohlfühlen in unterschiedlichen Teamsettings
  • Ruhe bewahren in stressigen Situationen
  • Moderationskenntnisse
  • Zugängliche Art
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Erste Anlaufstelle für Qualitätsthemen für Kollegen aus Produktentwicklung, Produktion und Kundenservice
  • Sicherstellung der Einhaltung hoher Standards
  • Einbindung in agile Projekte der Forschung & Entwicklung
  • Sammeln und strukturiertes Aufbereiten von Fakten
  • Erarbeiten von Lösungen mit Konstruktion, Arbeits- und Servicetechnik, Produktion und Qualitätssicherung
  • Leitung oder Teilnahme an Taskforces für hartnäckige Probleme
  • Überführung komplexer Industrienormen in praxisnahe Abläufe
  • Verankerung stabiler und effizienter Qualitätsprozesse
  • Unterstützung als interner Auditor zur kontinuierlichen Optimierung von Unternehmensprozessen
Was wir biete
Was wir biete
  • Arbeit in einem Expertenteam
  • Live-Einbindung in Produktentwicklungen
  • Laufende Ausbildungen und Austausch auf Fachtagungen
  • Gemeinsame Feiern (Sommerfest, PÖTTINGER Abend, Weihnachtsfeier)
  • Gehalt über dem Durchschnitt gemäß Kollektivvertrag der Metallindustrie
  • Vollzeit
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Technical Team Lead

We are looking for a technical team lead to lead an agile team of software devel...
Standort
Standort
Philippines , Cebu City
Gehalt
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AMCS Group
Ablaufdatum
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Anforderungen
Anforderungen
  • Familiarity and practical experience in leading agile development teams
  • Experience in large-scale agile development and CI/CD best practices
  • Expertise in the C#/.net technology stack
  • Experience with Microsoft cloud platforms a bonus
  • Experience in personnel management
  • Excellent communication skills
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Lead a global software development scrum team building the next generation of the AMCS SaaS platform
  • Lead a team of software developers and quality engineers to implement central aspects of the AMCS SaaS platform roadmap
  • Clear growth path into the role of software development manager, leading multiple teams with team leaders, scrum masters and senior developers as direct employees
  • Set high standards in technical excellence to deliver the best possible code quality
  • Introduce and improve CI/CD and DevOps techniques to increase release frequency and ensure the product is continuously deliverable through partnership with QA and DevOps team members
  • Responsible for timely and high-quality pull requests in the team – push early, push often, ensure high coverage and automatic quality gates
  • Ensure operational implementation and consistency through the team – through an agile, data-driven approach
  • Create technical drafts for the team in partnership with architecture and senior developers
  • Monitor the creation and review of design tasks for user stories
  • Own non-functional backlog
Was wir biete
Was wir biete
  • Health insurance for you and up to three dependents from day one
  • Hybrid work setup
  • Convenient shuttle service
  • Free food and coffee on site
  • Allowances
  • 25 days vacation
  • Access to a learning platform for skills training with progress tracking
  • Vollzeit
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Supplier Quality Engineer

Standort
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Austria , Krems an der Donau
Gehalt
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Nicht angegeben
https://jobs.voestalpine.com Logo
voestalpine
Ablaufdatum
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossene höhere technische Ausbildung (z.B. HTL, FH, Universität)
  • Mehrjährige Berufserfahrung im technischen Bereich
  • Sehr gute Englischkenntnisse
  • Sicherer Umgang mit SAP und MS Office
  • Methoden- und Qualitätsmanagementkompetenz
  • Strukturierte, selbstständige und analytische Arbeitsweise
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Lieferant:innenauswahl und -entwicklung
  • Qualitätsmanagement (inkl. Erstellung von Spezifikationen und Sonderfreigaben)
  • Reklamationsbearbeitung inklusive Analyse, Maßnahmenverfolgung und nachhaltiger Problemlösung
  • Planung und Durchführung von Lieferant:innenaudits und -bewertungen
  • Durchführung von diversen Auswertungen
Was wir biete
Was wir biete
  • Mitarbeiterempfehlungsprogramm
  • Vollzeit
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Neu

Product Quality Engineer

Als Mitglied des Baxter Quality-Teams spielen Sie eine wesentliche Rolle in unse...
Standort
Standort
Germany , Saalfeld
Gehalt
Gehalt:
Nicht angegeben
https://www.baxter.com/ Logo
Baxter
Ablaufdatum
Bis auf Weiteres
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossene technische oder medizintechnische Ausbildung mit entsprechender Zusatzqualifikation
  • Abgeschlossenes Hochschulstudium (Bachelor oder vergleichbar), bevorzugt im medizintechnischen oder technischen Bereich
  • Mehrjährige relevante Berufserfahrung im Qualitätsumfeld, idealerweise in der Medizinprodukteindustrie
  • Kenntnisse in Qualitätsmethoden und -werkzeugen wie PDCA, 8D- und A3-Methodik, 5 Why / Ishikawa, FMEA, Pareto-Diagramm und Korrelationsdiagramm
  • Sicherer Umgang mit technischen Dokumentationen und Qualitätsprozessen
  • Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Erfahrung in der strukturierten Darstellung, Zusammenfassung und Präsentation von Analyseergebnissen und Handlungsempfehlungen
  • Teamfähigkeit sowie Kommunikationsstärke im Austausch mit Entwicklung, Produktion und Lieferanten
  • Verhandlungssicher in Englisch und Deutsch in Wort und Schrift
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Mitarbeit im Produktentwicklungsprozess, insbesondere bei der Erstellung und Pflege von Qualitätsdokumentationen (z. B. Design History File)
  • Mitwirkung bei Risikoanalysen für Medizinprodukte in Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung
  • Unterstützung bei FMEA-Aktivitäten in Entwicklung und Produktion
  • Mitarbeit im Produktänderungsprozess, inklusive Bewertung von Anforderungen, Umfang und Validierung von Änderungen
  • Planung, Durchführung und Bewertung von Baugruppen- und Produkttests
  • Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung von Prüfplänen (Werkerselbstprüfung und Endprüfung) über den gesamten Produktlebenszyklus
  • Definition und Validierung von Prüfmitteln
  • Mitwirkung bei der Bearbeitung eskalierender Qualitätsprobleme in Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen und Lieferanten
  • Dokumentation und Weiterleitung von Meldungen zu Risiken, Fehlfunktionen oder Vorkommnissen gemäß den gesetzlichen Vorgaben für Medizinprodukte
  • Sicherstellung der Einhaltung nationaler und internationaler gesetzlicher Anforderungen sowie relevanter Normen im Bereich Medizinprodukte
Was wir biete
Was wir biete
  • Unterstützung für Eltern
  • Weiterbildung / berufliche Entwicklung
  • Mitarbeitergesundheit & Wohlfühlleistungen
  • Bezahlter Urlaub
  • 2 Tage im Jahr für Freiwilligenarbeit
  • Interessante berufliche Perspektiven
  • Kooperatives Arbeitsumfeld
  • Leistungsorientiertes Entgelt
  • Flexible Arbeitszeitmodelle
  • Programme zur Weiterbildung, Gesundheitsförderung und betrieblichen Altersvorsorge
  • Vollzeit
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Neu

Product Quality Engineer

This is where you make a difference in our patients’ safety. As a member of the ...
Standort
Standort
Germany , Saalfeld
Gehalt
Gehalt:
Nicht angegeben
https://www.baxter.com/ Logo
Baxter
Ablaufdatum
Bis auf Weiteres
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossene technische oder medizintechnische Ausbildung mit entsprechender Zusatzqualifikation
  • Abgeschlossenes Hochschulstudium (Bachelor oder vergleichbar), bevorzugt im medizintechnischen oder technischen Bereich
  • Mehrjährige relevante Berufserfahrung im Qualitätsumfeld, idealerweise in der Medizinprodukteindustrie
  • Kenntnisse in Qualitätsmethoden und -werkzeugen wie PDCA, 8D- und A3-Methodik, 5 Why / Ishikawa, FMEA, Pareto-Diagramm und Korrelationsdiagramm
  • Sicherer Umgang mit technischen Dokumentationen und Qualitätsprozessen
  • Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Erfahrung in der strukturierten Darstellung, Zusammenfassung und Präsentation von Analyseergebnissen und Handlungsempfehlungen
  • Teamfähigkeit sowie Kommunikationsstärke im Austausch mit Entwicklung, Produktion und Lieferanten
  • Verhandlungssicher in Englisch und Deutsch in Wort und Schrift
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Mitarbeit im Produktentwicklungsprozess, insbesondere bei der Erstellung und Pflege von Qualitätsdokumentationen (z. B. Design History File)
  • Mitwirkung bei Risikoanalysen für Medizinprodukte in Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung
  • Unterstützung bei FMEA-Aktivitäten in Entwicklung und Produktion
  • Mitarbeit im Produktänderungsprozess, inklusive Bewertung von Anforderungen, Umfang und Validierung von Änderungen
  • Planung, Durchführung und Bewertung von Baugruppen- und Produkttests
  • Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung von Prüfplänen (Werkerselbstprüfung und Endprüfung) über den gesamten Produktlebenszyklus
  • Definition und Validierung von Prüfmitteln
  • Mitwirkung bei der Bearbeitung eskalierender Qualitätsprobleme in Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen und Lieferanten
  • Dokumentation und Weiterleitung von Meldungen zu Risiken, Fehlfunktionen oder Vorkommnissen gemäß den gesetzlichen Vorgaben für Medizinprodukte
  • Sicherstellung der Einhaltung nationaler und internationaler gesetzlicher Anforderungen sowie relevanter Normen im Bereich Medizinprodukte
Was wir biete
Was wir biete
  • Support for Parents
  • Continuing Education/ Professional Development
  • Employee Heath & Well-Being Benefits
  • Paid Time Off
  • 2 Days a Year to Volunteer
  • Interessante berufliche Perspektiven
  • Kooperatives Arbeitsumfeld
  • Leistungsorientiertes Entgelt
  • Flexible Arbeitszeitmodelle
  • Programme zur Weiterbildung, Gesundheitsförderung und betrieblichen Altersvorsorge
  • Vollzeit
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Product Quality Engineer

This is where you make a difference in our patients’ safety. As a member of the ...
Standort
Standort
Germany , Saalfeld
Gehalt
Gehalt:
Nicht angegeben
https://www.baxter.com/ Logo
Baxter
Ablaufdatum
Bis auf Weiteres
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossene technische oder medizintechnische Ausbildung mit entsprechender Zusatzqualifikation
  • Abgeschlossenes Hochschulstudium (Bachelor oder vergleichbar), bevorzugt im medizintechnischen oder technischen Bereich
  • Mehrjährige relevante Berufserfahrung im Qualitätsumfeld, idealerweise in der Medizinprodukteindustrie
  • Kenntnisse in Qualitätsmethoden und -werkzeugen wie PDCA, 8D- und A3-Methodik, 5 Why / Ishikawa, FMEA, Pareto-Diagramm und Korrelationsdiagramm
  • Sicherer Umgang mit technischen Dokumentationen und Qualitätsprozessen
  • Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Erfahrung in der strukturierten Darstellung, Zusammenfassung und Präsentation von Analyseergebnissen und Handlungsempfehlungen
  • Teamfähigkeit sowie Kommunikationsstärke im Austausch mit Entwicklung, Produktion und Lieferanten
  • Verhandlungssicher in Englisch und Deutsch in Wort und Schrift
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Mitarbeit im Produktentwicklungsprozess, insbesondere bei der Erstellung und Pflege von Qualitätsdokumentationen (z. B. Design History File)
  • Mitwirkung bei Risikoanalysen für Medizinprodukte in Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung
  • Unterstützung bei FMEA-Aktivitäten in Entwicklung und Produktion
  • Mitarbeit im Produktänderungsprozess, inklusive Bewertung von Anforderungen, Umfang und Validierung von Änderungen
  • Planung, Durchführung und Bewertung von Baugruppen- und Produkttests
  • Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung von Prüfplänen (Werkerselbstprüfung und Endprüfung) über den gesamten Produktlebenszyklus
  • Definition und Validierung von Prüfmitteln
  • Mitwirkung bei der Bearbeitung eskalierender Qualitätsprobleme in Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen und Lieferanten
  • Dokumentation und Weiterleitung von Meldungen zu Risiken, Fehlfunktionen oder Vorkommnissen gemäß den gesetzlichen Vorgaben für Medizinprodukte
  • Sicherstellung der Einhaltung nationaler und internationaler gesetzlicher Anforderungen sowie relevanter Normen im Bereich Medizinprodukte
Was wir biete
Was wir biete
  • Unterstützung für Eltern
  • Fort- und Weiterbildung / berufliche Entwicklung
  • Mitarbeitergesundheit und Wohlbefinden
  • bezahlter Urlaub
  • 2 Tage im Jahr für ehrenamtliche Arbeit
  • interessante berufliche Perspektiven
  • kooperatives Arbeitsumfeld
  • leistungsorientiertes Entgelt
  • flexible Arbeitszeitmodelle
  • Programme zur Weiterbildung, Gesundheitsförderung und betrieblichen Altersvorsorge
Mehr lesen
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