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Engineer Quality

Germany, Saalfeld · Job veröffentlicht 09. Juni 2026
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Jobbeschreibung

This is where you make a difference in our patients’ safety. As a member of the Baxter Quality team, you will play an essential part in our mission of saving and sustaining lives. Quality is important throughout the entire product lifecycle and works collaboratively with all areas of the organization. Because Quality touches everything Baxter does, a role in Quality provides many opportunities for growth, learning and a successful career that has a daily impact on people’s lives.

Verantwortlichkeiten

  • Prozessumsetzungsverantwortlich für CAPA (Corrective and Preventive Action Process) und Change Control Management
  • Leitung und Lenkung des Corrective Action Board und Change Control Boards
  • Beratung bei der Entwicklung von Maßnahmen- und Korrekturstrategien als Reaktion auf erkannte Nichtkonformitäten

Anforderungen

  • eine mindestens 3-jährige Berufsausbildung, eine mindestens zweijährige Fachausbildung und langjährige Berufserfahrungen oder durch eine abgeschlossene 3-jährige Hochschulausbildung (z.B. Bachelor)
  • Erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement
  • Verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse
  • Erste Erfahrungen im CAPA und Change Control Management
  • Sicheres Auftreten, Durchsetzungsvermögen und selbstständige Arbeitsweise

Wünschenswert

  • Grundkenntnisse im Umgang mit regulatorischen Anforderungen und Qualitätssystemanforderungen der Medizintechnik (EN ISO 13485, EU MDR)
  • Erfahrungen im Umgang mit SAP

Was wir biete

  • Unterstützung für Eltern
  • Weiterbildung / Berufliche Entwicklung
  • Mitarbeitergesundheits- und Wellnessleistungen
  • Bezahlte Freizeit
  • 2 Tage pro Jahr für Freiwilligenarbeit
  • Flexible Arbeitszeitmodelle
  • Programme zur Weiterbildung, Gesundheitsförderung und betrieblichen Altersvorsorge

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Engineer Quality

This is where you make a difference in our patients’ safety. As a member of the ...
Standort
Standort
Germany , Saalfeld
Gehalt
Gehalt:
Nicht angegeben
https://www.baxter.com/ Logo
Baxter
Ablaufdatum
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Anforderungen
Anforderungen
  • Ausbildung: eine mindestens 3-jährige Berufsausbildung, eine mindestens zweijährige Fachausbildung und langjährige Berufserfahrungen oder durch eine abgeschlossene 3-jährige Hochschulausbildung (z.B. Bachelor)
  • Erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement
  • Verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse
  • Erste Erfahrungen im CAPA und Change Control Management
  • Sicheres Auftreten, Durchsetzungsvermögen und selbstständige Arbeitsweise
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Prozessumsetzungsverantwortlich für CAPA (Corrective and Preventive Action Process) und Change Control Management
  • Leitung und Lenkung des Corrective Action Board und Change Control Boards
  • Beratung bei der Entwicklung von Maßnahmen- und Korrekturstrategien als Reaktion auf erkannte Nichtkonformitäten
Was wir biete
Was wir biete
  • Support for Parents
  • Continuing Education/ Professional Development
  • Employee Heath & Well-Being Benefits
  • Paid Time Off
  • 2 Days a Year to Volunteer
  • leistungsorientiertes Entgelt
  • flexible Arbeitszeitmodelle
  • Programme zur Weiterbildung
  • Gesundheitsförderung
  • betrieblichen Altersvorsorge
  • Vollzeit
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Standort
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Germany , Saalfeld
Gehalt
Gehalt:
Nicht angegeben
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Baxter
Ablaufdatum
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Anforderungen
Anforderungen
  • Ausbildung: eine mindestens 3-jährige Berufsausbildung, eine mindestens zweijährige Fachausbildung und langjährige Berufserfahrungen oder durch eine abgeschlossene 3-jährige Hochschulausbildung (z.B. Bachelor)
  • Erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement
  • Verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse
  • Grundkenntnisse im Umgang mit regulatorischen Anforderungen und Qualitätssystemanforderungen der Medizintechnik (EN ISO 13485, EU MDR) wünschenswert
  • Erste Erfahrungen im CAPA und Change Control Management
  • Idealerweise Erfahrungen im Umgang mit SAP
  • Sicheres Auftreten, Durchsetzungsvermögen und selbstständige Arbeitsweise
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Prozessumsetzungsverantwortlich für CAPA (Corrective and Preventive Action Process) und Change Control Management
  • Leitung und Lenkung des Corrective Action Board und Change Control Boards
  • Beratung bei der Entwicklung von Maßnahmen- und Korrekturstrategien als Reaktion auf erkannte Nichtkonformitäten
Was wir biete
Was wir biete
  • Support for Parents
  • Continuing Education/ Professional Development
  • Employee Heath & Well-Being Benefits
  • Paid Time Off
  • 2 Days a Year to Volunteer
  • flexible Arbeitszeitmodelle
  • Programme zur Weiterbildung
  • Gesundheitsförderung
  • betriebliche Altersvorsorge
  • Vollzeit
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Standort
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Gehalt
Gehalt:
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Baxter
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Anforderungen
Anforderungen
  • Ausbildung: eine mindestens 3-jährige Berufsausbildung, eine mindestens zweijährige Fachausbildung und langjährige Berufserfahrungen oder durch eine abgeschlossene 3-jährige Hochschulausbildung (z.B. Bachelor)
  • Erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement
  • Verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse
  • Grundkenntnisse im Umgang mit regulatorischen Anforderungen und Qualitätssystemanforderungen der Medizintechnik (EN ISO 13485, EU MDR) wünschenswert
  • Erste Erfahrungen im CAPA und Change Control Management
  • Idealerweise Erfahrungen im Umgang mit SAP
  • Sicheres Auftreten, Durchsetzungsvermögen und selbstständige Arbeitsweise
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Prozessumsetzungsverantwortlich für CAPA (Corrective and Preventive Action Process) und Change Control Management
  • Leitung und Lenkung des Corrective Action Board und Change Control Boards
  • Beratung bei der Entwicklung von Maßnahmen- und Korrekturstrategien als Reaktion auf erkannte Nichtkonformitäten
Was wir biete
Was wir biete
  • Flexible Arbeitszeitmodelle
  • Programme zur Weiterbildung
  • Gesundheitsförderung
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Paid Time Off
  • 2 Days a Year to Volunteer
  • Support for Parents
  • Continuing Education/Professional Development
  • Employee Heath & Well-Being Benefits
  • Vollzeit
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossene 3-jährige Hochschulausbildung (z.B. Bachelor)
  • Erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement
  • Verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse
  • Grundkenntnisse im Umgang mit regulatorischen Anforderungen und Qualitätssystemanforderungen der Medizintechnik (EN ISO 13485, EU MDR) wünschenswert
  • Erste Erfahrungen im CAPA und Change Control Management
  • Idealerweise Erfahrungen im Umgang mit SAP
  • Sicheres Auftreten, Durchsetzungsvermögen und selbstständige Arbeitsweise
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Prozessumsetzungsverantwortlich für CAPA (Corrective and Preventive Action Process) und Change Control Management
  • Leitung und Lenkung des Corrective Action Board und Change Control Boards
  • Beratung bei der Entwicklung von Maßnahmen- und Korrekturstrategien als Reaktion auf erkannte Nichtkonformitäten
Was wir biete
Was wir biete
  • Flexible Arbeitszeitmodelle
  • Programme zur Weiterbildung
  • Gesundheitsförderung
  • Betriebliche Altersvorsorge
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Anforderungen
Anforderungen
  • Ausbildung: eine mindestens 3-jährige Berufsausbildung, eine mindestens zweijährige Fachausbildung und langjährige Berufserfahrungen oder durch eine abgeschlossene 3-jährige Hochschulausbildung (z.B. Bachelor)
  • Erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement
  • Verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse
  • Grundkenntnisse im Umgang mit regulatorischen Anforderungen und Qualitätssystemanforderungen der Medizintechnik (EN ISO 13485, EU MDR) wünschenswert
  • Erste Erfahrungen im CAPA und Change Control Management
  • Idealerweise Erfahrungen im Umgang mit SAP
  • Sicheres Auftreten, Durchsetzungsvermögen und selbstständige Arbeitsweise
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Prozessumsetzungsverantwortlich für CAPA (Corrective and Preventive Action Process) und Change Control Management
  • Leitung und Lenkung des Corrective Action Board und Change Control Boards
  • Beratung bei der Entwicklung von Maßnahmen- und Korrekturstrategien als Reaktion auf erkannte Nichtkonformitäten
Was wir biete
Was wir biete
  • Interessante berufliche Perspektiven
  • Kooperatives Arbeitsumfeld
  • Leistungsorientiertes Entgelt
  • Flexible Arbeitszeitmodelle
  • Programme zur Weiterbildung
  • Gesundheitsförderung
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Paid Time Off
  • 2 Days a Year to Volunteer
  • Support for Parents
  • Vollzeit
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Product Quality Engineer

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Standort
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Gehalt
Gehalt:
Nicht angegeben
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Ablaufdatum
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossenes Hochschulstudium (Bachelor oder vergleichbar), bevorzugt im medizintechnischen oder technischen Bereich
  • Mehrjährige relevante Berufserfahrung im Qualitätsumfeld, idealerweise in der Medizinprodukteindustrie
  • Kenntnisse in Qualitätsmethoden und -werkzeugen wie PDCA, 8D- und A3-Methodik, 5 Why / Ishikawa, FMEA, Pareto-Diagramm und Korrelationsdiagramm
  • Sicherer Umgang mit technischen Dokumentationen und Qualitätsprozessen
  • Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Erfahrung in der strukturierten Darstellung, Zusammenfassung und Präsentation von Analyseergebnissen und Handlungsempfehlungen
  • Teamfähigkeit sowie Kommunikationsstärke im Austausch mit Entwicklung, Produktion und Lieferanten
  • Verhandlungssicher in Englisch und Deutsch in Wort und Schrift
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Mitarbeit im Produktentwicklungsprozess, insbesondere bei der Erstellung und Pflege von Qualitätsdokumentationen (z. B. Design History File)
  • Mitwirkung bei Risikoanalysen für Medizinprodukte in Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung
  • Unterstützung bei FMEA-Aktivitäten in Entwicklung und Produktion
  • Mitarbeit im Produktänderungsprozess, inklusive Bewertung von Anforderungen, Umfang und Validierung von Änderungen
  • Planung, Durchführung und Bewertung von Baugruppen- und Produkttests
  • Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung von Prüfplänen (Werkerselbstprüfung und Endprüfung) über den gesamten Produktlebenszyklus
  • Definition und Validierung von Prüfmitteln
  • Mitwirkung bei der Bearbeitung eskalierender Qualitätsprobleme in Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen und Lieferanten
  • Dokumentation und Weiterleitung von Meldungen zu Risiken, Fehlfunktionen oder Vorkommnissen gemäß den gesetzlichen Vorgaben für Medizinprodukte
  • Sicherstellung der Einhaltung nationaler und internationaler gesetzlicher Anforderungen sowie relevanter Normen im Bereich Medizinprodukte
Was wir biete
Was wir biete
  • Support for Parents
  • Continuing Education/ Professional Development
  • Employee Heath & Well-Being Benefits
  • Paid Time Off
  • 2 Days a Year to Volunteer
  • Flexibles Arbeitszeitmodell
  • Weiterbildung
  • Gesundheitsförderung
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Vollzeit
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Product Quality Engineer

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Standort
Standort
Germany , Saalfeld
Gehalt
Gehalt:
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Ablaufdatum
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossene technische oder medizintechnische Ausbildung mit entsprechender Zusatzqualifikation oder abgeschlossenes Hochschulstudium (Bachelor oder vergleichbar), bevorzugt im medizintechnischen oder technischen Bereich
  • Mehrjährige relevante Berufserfahrung im Qualitätsumfeld, idealerweise in der Medizinprodukteindustrie
  • Kenntnisse in Qualitätsmethoden und -werkzeugen wie PDCA, 8D- und A3-Methodik, 5 Why / Ishikawa, FMEA, Pareto-Diagramm und Korrelationsdiagramm
  • Sicherer Umgang mit technischen Dokumentationen und Qualitätsprozessen
  • Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Erfahrung in der strukturierten Darstellung, Zusammenfassung und Präsentation von Analyseergebnissen und Handlungsempfehlungen
  • Teamfähigkeit sowie Kommunikationsstärke im Austausch mit Entwicklung, Produktion und Lieferanten
  • Verhandlungssicher in Englisch und Deutsch in Wort und Schrift
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Mitarbeit im Produktentwicklungsprozess, insbesondere bei der Erstellung und Pflege von Qualitätsdokumentationen (z. B. Design History File)
  • Mitwirkung bei Risikoanalysen für Medizinprodukte in Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung
  • Unterstützung bei FMEA-Aktivitäten in Entwicklung und Produktion
  • Mitarbeit im Produktänderungsprozess, inklusive Bewertung von Anforderungen, Umfang und Validierung von Änderungen
  • Planung, Durchführung und Bewertung von Baugruppen- und Produkttests
  • Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung von Prüfplänen (Werkerselbstprüfung und Endprüfung) über den gesamten Produktlebenszyklus
  • Definition und Validierung von Prüfmitteln
  • Mitwirkung bei der Bearbeitung eskalierender Qualitätsprobleme in Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen und Lieferanten
  • Dokumentation und Weiterleitung von Meldungen zu Risiken, Fehlfunktionen oder Vorkommnissen gemäß den gesetzlichen Vorgaben für Medizinprodukte
  • Sicherstellung der Einhaltung nationaler und internationaler gesetzlicher Anforderungen sowie relevanter Normen im Bereich Medizinprodukte
Was wir biete
Was wir biete
  • Flexible Arbeitszeitmodelle
  • Weiterbildung
  • Gesundheitsförderung
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Vollzeit
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Product Quality Engineer

This is where you make a difference in our patients’ safety. As a member of the ...
Standort
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Gehalt
Gehalt:
Nicht angegeben
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossene technische oder medizintechnische Ausbildung mit entsprechender Zusatzqualifikation oder Abgeschlossenes Hochschulstudium (Bachelor oder vergleichbar), bevorzugt im medizintechnischen oder technischen Bereich
  • Mehrjährige relevante Berufserfahrung im Qualitätsumfeld, idealerweise in der Medizinprodukteindustrie
  • Kenntnisse in Qualitätsmethoden und -werkzeugen wie PDCA, 8D- und A3-Methodik, 5 Why / Ishikawa, FMEA, Pareto-Diagramm und Korrelationsdiagramm
  • Sicherer Umgang mit technischen Dokumentationen und Qualitätsprozessen
  • Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Erfahrung in der strukturierten Darstellung, Zusammenfassung und Präsentation von Analyseergebnissen und Handlungsempfehlungen
  • Teamfähigkeit sowie Kommunikationsstärke im Austausch mit Entwicklung, Produktion und Lieferanten
  • Verhandlungssicher in Englisch und Deutsch in Wort und Schrift
Verantwortlichkeiten
Verantwortlichkeiten
  • Mitarbeit im Produktentwicklungsprozess, insbesondere bei der Erstellung und Pflege von Qualitätsdokumentationen (z.B. Design History File)
  • Mitwirkung bei Risikoanalysen für Medizinprodukte in Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung
  • Unterstützung bei FMEA-Aktivitäten in Entwicklung und Produktion
  • Mitarbeit im Produktänderungsprozess, inklusive Bewertung von Anforderungen, Umfang und Validierung von Änderungen
  • Planung, Durchführung und Bewertung von Baugruppen- und Produkttests
  • Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung von Prüfplänen (Werkerselbstprüfung und Endprüfung) über den gesamten Produktlebenszyklus
  • Definition und Validierung von Prüfmitteln
  • Mitwirkung bei der Bearbeitung eskalierender Qualitätsprobleme in Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen und Lieferanten
  • Dokumentation und Weiterleitung von Meldungen zu Risiken, Fehlfunktionen oder Vorkommnissen gemäß den gesetzlichen Vorgaben für Medizinprodukte
  • Sicherstellung der Einhaltung nationaler und internationaler gesetzlicher Anforderungen sowie relevanter Normen im Bereich Medizinprodukte
Was wir biete
Was wir biete
  • Flexible Arbeitszeitmodelle
  • Weiterbildung
  • Gesundheitsförderung
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Vollzeit
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