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Bodenlegerhelfer

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Heinrich Schmid GmbH & Co. KG

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Standort:
Germany , Bretten

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Kategorie:

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Vertragstyp:
Arbeitsvertrag

Salary Icon

Gehalt:

Nicht angegeben

Jobbeschreibung:

Über 7.000 Menschen an mehr als 200 Standorten setzen sich jeden Tag bei der familiengeführten Unternehmensgruppe Heinrich Schmid dafür ein, dass Handwerk Zukunft hat. Mit einer großen Anzahl an verschiedenen Gewerken möchten wir unseren Kunden nicht nur höchste handwerkliche Qualität, sondern auch mehr Vielfalt aus einer Hand bieten. Wir sind Handwerker aus Leidenschaft mit dem Blick fürs Wesentliche: den Menschen. Unsere Mitarbeiter sind vor Ort und zeigen täglich, was es heißt ein Heinrich Schmid zu sein: Handwerker, Teamplayer, Unternehmer, Mensch.

Verantwortlichkeiten:

  • Unterstützung der Bodenleger bei allen anfallenden Arbeiten
  • Vorbereitung des Untergrunds und alle nötigen Vorarbeiten
  • Unterstützung beim Verlegen von unterschiedlichen Bodenbelägen
  • Bedienung und Instandhaltung von Werkzeugen, Geräten und Maschinen
  • Durchführung von Aufräumarbeiten und Materialtransport
  • Einhaltung von Qualitäts- und Sicherheitsstandards

Anforderungen:

  • Erfahrungen als Bodenlegerhelfer oder Interesse an Bodenbelagsarbeiten
  • Handwerkliches Geschick
  • Zuverlässig, pünktlich, teamfähig und körperlich belastbar
  • Idealerweise Führerschein der Klasse B
  • Gutes Deutsch, mindestens auf dem Niveau B1
Was wir biete:
  • Unbefristetes und sicheres Anstellungsverhältnis
  • Teamorientiertes Arbeitsumfeld
  • Technische Weiterbildung durch Technikhaus
  • Fachliche und persönliche Weiterentwicklung durch Führungsakademie
  • Aufstiegsmöglichkeiten
  • Mitarbeiter-Events wie Sommer- und Weihnachtsfeier

Zusätzliche Informationen:

Job veröffentlicht:
09. Dezember 2025

Beschäftigungsart:
Vollzeit
Arbeitsart:
Arbeit vor Ort
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger, Arzthelfer oder Notfallsanitäter mit langjähriger Berufserfahrung
  • Sicheres Beherrschen der notwendigen Techniken, wie z. B. Blutabnahme und Legen von Venenverweilkanülen, Blutdruckmessung, EKG und Spirometrie
  • Erfahrung in Labortätigkeiten, bspw. Pipettieren, Zentrifugieren, fachgerechte Lagerung der Proben und Auswertung von Schnelltests
  • Sicherer Umgang mit zentrumsspezifischen Softwareapplikationen und medizinischen Geräten samt Schulungsverantwortung
  • Kenntnisse notfallmedizinischer Maßnahmen, inkl. regelmäßiger Teilnahme an Notfallschulungen
  • Kenntnisse, Erfahrungen und Fertigkeiten im Bereich klinischer Prüfungen und gute GCP-Kenntnisse (Teilnahme an einem einwöchigen Study-Nurse-Kurs)
  • Grundkenntnisse in Englisch und gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
  • Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
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Anforderungen
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  • Teamfähigkeit und eine selbstständige, strukturierte sowie engagierte Arbeitsweise
  • Abgeschlossenes Studium oder Berufsausbildung im Bereich Pharma/Chemie oder ein vergleichbarer Abschluss
  • Erfahrung/Kenntnisse im Bereich GMP sowie in der Pharmaindustrie
  • Technisches Verständnis für Maschinen und Anlagen
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Vollzeit
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Technischer Assistent

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Anforderungen
Anforderungen
  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelorstudium
  • Alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant, PTA, Chemie- oder Biologielaborant mit mehrjähriger Berufserfahrung
  • Idealerweise mehrjährige Expertise in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Flüssigarzneimittelherstellung und -entwicklung
  • Sicherer und verantwortungsbewusster Umgang mit Wirkstoffen sowie sehr gute Kenntnisse im Umgang mit PC und Laborgeräten
  • GLP-Kenntnisse von Vorteil
  • Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Teamplayer mit ausgeprägter Kommunikationsfähigkeit
  • Fähigkeit zur Selbstorganisation und Flexibilität
  • Bereitschaft zur Wochenendarbeit bei Bedarf und in Abhängigkeit des Designs der Sicherheitsprüfungen
  • Vollzeit
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Anforderungen
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  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Laborant, CTA oder in einer vergleichbaren Berufsgruppen
  • Einschlägige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Tätigkeit (Berufseinsteiger sind ebenso willkommen)
  • Grundkenntnisse in den GMP-Richtlinien von Vorteil
  • Sicherer Umgang mit MS Office
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Zuverlässigkeit, Flexibilität sowie eine selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise
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Was wir biete
  • Sicheres und faires Einkommen
  • Gute Sozialleistungen
  • Langfristige Perspektive
  • Vollzeit
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Ablaufdatum
30. Juni 2026
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Anforderungen
Anforderungen
  • Abgeschlossene Ausbildung als MTA bzw. MTLA oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Berufserfahrung in den genannten Aufgabengebieten von Vorteil
  • Routinierter Umgang mit den gängigen MS-Office-Programmen
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Organisationsgeschick und eine strukturierte Arbeitsweise
  • Hohes Verantwortungsbewusstsein und Bereitschaft zum selbstständigen Treffen von Entscheidungen
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Anforderungen
  • Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Biopharmazie, Biotechnologie, Bioingenieurwesen oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Alternativ einschlägige Berufsausbildung mit Weiterqualifikation zum Meister oder Techniker und mehrjährige Berufserfahrung
  • Sehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office-Anwendungen sowie gutes technisches Verständnis
  • Konversationssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Teamgeist, überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft und Flexibilität
  • Vollzeit
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  • Abgeschlossenes Masterstudium in einem wissenschaftlichen Studiengang oder abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen Umfeld
  • Mehrjährige Berufserfahrung in einem oder mehreren der Fachbereiche pharmazeutische Entwicklung, Herstellung, Verpackung und Prüfung
  • Zulassung im Umfeld klinischer Studien oder Qualitätssicherung
  • Ausgeprägte Kenntnis nationaler und internationaler regulatorischer Anforderungen an Prüfarzneimittel und klinische Studien sowie aktueller Richtlinien hinsichtlich cGMP und Qualitätssicherung
  • Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Ausgeprägtes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit sowie exzellente Kommunikationsfähigkeit
  • Vollzeit
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Anforderungen
  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Fachrichtungen Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie oder Pharmazie oder eine alternative naturwissenschaftliche Meisterausbildung mit fundierter Berufserfahrung in einem GMP-relevanten Arbeitsu
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der biotechnischen Produktion, Qualitätssicherung/-kontrolle oder in einem GMP- und Compliance-Umfeld
  • Sehr gute Kenntnisse in allen gängigen MS-Office-Anwendungen sowie die Fähigkeit zur schnellen und souveränen Einarbeitung in neue Programme und digitale Tools
  • Hervorragende interkulturelle Fähigkeiten sowie sehr gute Präsentations- und Kommunikationskompetenz in Deutsch und Englisch über verschiedene Hierarchieebenen hinweg
  • Ausgeprägtes Planungs- und Organisationsgeschick, hohe Kommunikationsstärke sowie eine selbstständige, verantwortungsbewusste Arbeitsweise, geprägt von Eigeninitiative und Teamgeist
  • Vollzeit
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